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Search Results for " glycogen synthase kinase 3 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9987	GSK3-IN-1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3-IN-1是一种 GSK3B-糖原合酶激酶3β抑制剂。
T1965	Bikinin Abrasin	Others; GSK-3	Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Bikinin (Abrasin) 是一种非甾体类的，ATP 竞争性的，植物性 GSK-3/Shaggy-like kinases 抑制剂，可激活 BR 信号通路。
T1741	AZD1080	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AZD1080 是一种选择性GSK3抑制剂。它抑制重组人GSK3α和GSK3β，pKi(IC50) 分别为 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。
T10202	A 1070722	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	A 1070722 是高效的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3)选择性抑制剂，与 GSK-3α 和 GSK-3β 结合的Ki 为 0.6 nM。A 1070722 可以穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为PET 放射性跟踪剂定量测定脑部 GSK-3的潜力。
T2166	TWS119	GSK-3; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TWS119 是一种GSK-3β特异性抑制剂，IC50值为 30 nM，它可激活 wnt/β-catenin 信号通路，能够诱导神经元分化。
T3077	SB 216763 SB216763	GSK-3; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	SB 216763 (SB216763) 是一种选择性和ATP 竞争性的GSK-3α/β抑制剂，IC50为34.3 nM。
T2261	IM-12 IM 12	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	IM-12 是一种 GSK-3β的抑制剂，其 IC50=53 nM，可提高 Wnt 信号传导。
T5956	VP3.15 dihydrobromide	GSK-3; PDE	Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	VP3.15 dihydrobromide 是一种口服具有活力的、高效的、CNS 可渗透的PDE7-GSK3双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的IC50值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。它具有神经保护和神经修复作用，可用于研究多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合。
T1957	AZD2858	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AZD2858 是具有口服活性的GSK-3抑制剂，可以抑制 GSK-3α (IC50:0.9 nM) 和 GSK-3β (IC50:5 nM) 的活性，可用于骨折愈合的研究。
T1755	LY2090314	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	LY2090314 是GSK-3抑制剂，抑制 GSK-3α (IC50:1.5 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.9 nM)。
T14066	9-ING-41	Apoptosis; GSK-3; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂，IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡，具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力，有抗癌活性。
T9611	PF-04802367	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂，对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型（GSK-3α和GSK-3β）效果差不多，IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。
T21966	MeBIO	GSK-3; Aryl Hydrocarbon Receptor; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	MeBIO 是一种芳烃受体激动剂，对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。
T12664	(Rac)-BRD0705	Others	Others
	(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的活性较低的外消旋体。 BRD0705 是一种有效的特异性 GSK3α 抑制剂。
T10606	BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂，其 IC50=66 nM，Kd=4.8 μM。它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比，对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。
T3074	CHIR 98024 CHIR98014	GSK-3; S6 Kinase	MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM，能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。
T3684	CP21R7 CP21	GSK-3; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CP21R7 (CP21) 是一种 GSK-3β抑制剂，其 IC50=1.8 nM。它也是一种 PKCα抑制剂，其 IC50=1900 nM。
T11447	GNF4877	GSK-3; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T5200	Indirubin-3'-monoxime 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime	GSK-3; Lipoxygenase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂，IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用，IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
T11467	GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。
T6787	BIO-acetoxime BIA,GSK-3 Inhibitor X	Apoptosis; GSK-3; HSV	Apoptosis; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BIO-acetoxime (GSK-3 Inhibitor X) 是一种 GSK3α/β 抑制剂，IC50值均为 10 nM，具有抗惊厥和抗感染作用。
T22012	7BIO	FLT; DYRK; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T9138	Indirubin-3′-oxime Indirubin-3'-monoxime	GSK-3; CDK; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂，是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长，可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。
T2608	CHIR-98014 CHIR 98014,CT98014,CHIR98014	FGFR; GSK-3; Src; S6 Kinase	Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CHIR-98014 (CT98014) 是有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性，对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
T6312	R547 Ro 4584820	Apoptosis; GSK-3; PKA; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。
T9725	GSK-3β inhibitor 10	Others	Others
	GSK-3β inhibitor 10 具有美白、抗氧化和 PPAR 活性。
T3067	Tideglusib NP-12,NP031112	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Tideglusib (NP031112) 是不可逆的 GSK-3抑制剂，能够抑制 GSK-3βWT (IC50:5 nM) 和 GSK-3βC199A (IC50:60 nM)。
T7426	ALSTERPAULLONE	Apoptosis; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂，是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力，具有抗肿瘤活性，诱导白血病细胞凋亡。
T17019	TCS 21311 NIBR3049	GSK-3; JAK; PKC	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂，IC50为 8 nM，它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上，还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β，IC50值分别为 13、68 和 3 nM。
T10608	BRD5648 (R)-BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD5648 ((R)-BRD0705) 是 BRD0705 的阴性对照，BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂，Kd 为 4.8 μM，IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
T6358	1-Azakenpaullone 1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	1-Azakenpaullone (azakenpaullone) 是一种 ATP 竞争性的、具有高度选择性的糖原合成酶激酶3 β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=18 nM。
T2378	RGB-286638 free base	GSK-3; MEK; JAK; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1，IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。
T24111	GSK3i XIII GSK3 inhibitor XIII,GSK3iXIII,GSK3i-XIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3i XIII (GSK3 inhibitor XIII) 是ATP 竞争性GSK-3抑制剂(Ki: 24 nM)。
T6659	SB 415286 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286	Apoptosis; GSK-3	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	SB 415286 是一种GSK-3α抑制剂，IC50值为 77.5 nM，Ki 值为 30.75 nM。它对人GSK-3α和GSK-3β的抑制效果相同。
T2310	CHIR-99021 Laduviglusib,CT99021,CHIR-99021	GSK-3; Wnt/beta-catenin; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路激活剂，也是一种 GSK-3α/β抑制剂 (IC50=10/6.7 nM)，具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬，可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。
T2247	KenPaullone 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。
T6187	TDZD-8 GSK-3β Inhibitor I,NP 01139	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TDZD-8 (NP 01139) 是抑制GSK-3β的抑制剂，其 IC50=2 μM。它对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50值均 >100 μM。
T8605	GS87 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GS87 是 GSK3（糖原合酶激酶 3）的高度特异性抑制剂，可诱导 AML 细胞的广泛分化。
T1917	GSK 3 Inhibitor IX BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime	Apoptosis; GSK-3; Tyrosine Kinases; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。
T9025	KY19382 2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382,A3051	Others; GSK-3; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10 nM) 的双重抑制剂。它通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。它可用于高脂饮食诱发的代谢性疾病的研究。
T9178	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM，用于糖尿病的研究。
T1260	Cromolyn sodium Disodium Cromoglycate,FPL 670 (Cromolyn) Disodium,FPL-670,色甘酸钠,Sodium cromoglycate	Others; Potassium Channel; GSK-3; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Cromolyn sodium (FPL-670) 是一种GSK-3β抑制剂，IC50为 2.0 µM，有抗过敏作用。
T1881	AR-A014418 AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) 是选择性的，ATP 竞争性的 GSK3β抑制剂，其 IC50=104 nM，Ki=38 nM。
T10172	5-Iodo-indirubin-3'-monoxime	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5/P25和CDK1/cyclin B 抑制剂，IC50值分别为 9、20 和 25 nM，与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。
T8908	4-Chloro-2'-bromoacetophenone	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	4-Chloro-2'-bromoacetophenone 抗糖原合酶激酶 3 (GSK-3beta)。
T7473	5-Bromoindole	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	5-Bromoindole 是一种潜在的糖原合酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂和重要的医药化学中间体。
T77554	GSK-3 Inhibitor 5 4-Cyanophenacyl bromide	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3 Inhibitor 5 (4-Cyanophenacyl bromide) 是一种酮类衍生物，可作为医药和有机合成的中间体，且对糖原合成酶激酶3(GSK-3)有抑制作用。
T50092	1,1'-(Heptane-1,7-diyl)diguanidine dihydrochloride 1-(7-carbamimidamidoheptyl)guanidine dihydrochloride	Others	Others
	1,1'-(Heptane-1,7-diyl)diguanidine dihydrochloride 是糖原合成酶激酶-3（GSK-3）的有效性和选择性小分子抑制剂，用于干细胞分化、肿瘤和神经退行性疾病的研究。
T35554	GSK-3β inhibitor 3	Apoptosis; GSK-3	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）共价抑制剂（ IC50 ： 6.6 μM），具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。
T22657	Laduviglusib trihydrochloride CT99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride (252917-06-9 free base)	GSK-3; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Laduviglusib trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 分别为 10 nM 和 6.7 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 抑制人 GSK-3β，Ki 为 9.8 nM。 Laduviglusib trihydrochloride 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。 Laduviglusib trihydrochloride 诱导自噬。

化合物

Cat.No: T9987

Target: GSK-3

Cat.No: T1965

Synonym: Abrasin

Target: Others, GSK-3

Cat.No: T1741

Target: GSK-3

Cat.No: T10202

Target: GSK-3

Cat.No: T2166

Target: GSK-3, Autophagy

Cat.No: T3077

Synonym: SB216763

Target: GSK-3, Autophagy

Cat.No: T2261

Synonym: IM 12

Target: GSK-3

VP3.15 dihydrobromide

Cat.No: T5956

Target: GSK-3, PDE

Cat.No: T1957

Target: GSK-3

Cat.No: T1755

Target: GSK-3

Cat.No: T14066

Target: Apoptosis, GSK-3, Autophagy

Cat.No: T9611

Target: GSK-3

Cat.No: T21966

Target: GSK-3, Aryl Hydrocarbon Receptor, CDK

Cat.No: T12664

Target: Others

Cat.No: T10606

Target: GSK-3

Cat.No: T3074

Synonym: CHIR98014

Target: GSK-3, S6 Kinase

Cat.No: T3684

Synonym: CP21

Target: GSK-3, PKC

Cat.No: T11447

Target: GSK-3, DYRK

Indirubin-3'-monoxime

Cat.No: T5200

Synonym: 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime

Target: GSK-3, Lipoxygenase, CDK

GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T11467

Target: GSK-3

Cat.No: T6787

Synonym: BIA,GSK-3 Inhibitor X

Target: Apoptosis, GSK-3, HSV

Cat.No: T22012

Target: FLT, DYRK, Aurora Kinase

Indirubin-3′-oxime

Cat.No: T9138

Synonym: Indirubin-3'-monoxime

Target: GSK-3, CDK, JNK

Cat.No: T2608

Synonym: CHIR 98014,CT98014,CHIR98014

Target: FGFR, GSK-3, Src, S6 Kinase

Cat.No: T6312

Synonym: Ro 4584820

Target: Apoptosis, GSK-3, PKA, CDK

GSK-3β inhibitor 10

Cat.No: T9725

Target: Others

Cat.No: T3067

Synonym: NP-12,NP031112

Target: GSK-3

Cat.No: T7426

Target: Apoptosis, GSK-3, CDK

Cat.No: T17019

Synonym: NIBR3049

Target: GSK-3, JAK, PKC

Cat.No: T10608

Synonym: (R)-BRD0705

Target: GSK-3

1-Azakenpaullone

Cat.No: T6358

Synonym: 1-氮杂坎帕罗酮,azakenpaullone

Target: GSK-3

RGB-286638 free base

Cat.No: T2378

Target: GSK-3, MEK, JAK, CDK

Cat.No: T24111

Synonym: GSK3 inhibitor XIII,GSK3iXIII,GSK3i-XIII

Target: GSK-3

Cat.No: T6659

Synonym: 3-[(3-氯-4-羟苯基)氨基]-4-(2-硝苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮,SB415286

Target: Apoptosis, GSK-3

Cat.No: T2310

Synonym: Laduviglusib,CT99021,CHIR-99021

Target: GSK-3, Wnt/beta-catenin, Autophagy

Cat.No: T2247

Synonym: 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮

Target: GSK-3, CDK

Cat.No: T6187

Synonym: GSK-3β Inhibitor I,NP 01139

Target: GSK-3

Cat.No: T8605

Synonym: 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine

Target: GSK-3

GSK 3 Inhibitor IX

Cat.No: T1917

Synonym: BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime

Target: Apoptosis, GSK-3, Tyrosine Kinases, CDK

Cat.No: T9025

Synonym: 2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382,A3051

Target: Others, GSK-3, Wnt/beta-catenin

(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T9178

Synonym: GSK-3β inhibitor 1

Target: GSK-3

Cromolyn sodium

Cat.No: T1260

Synonym: Disodium Cromoglycate,FPL 670 (Cromolyn) Disodium,FPL-670,色甘酸钠,Sodium cromoglycate

Target: Others, Potassium Channel, GSK-3, Calcium Channel

Cat.No: T1881

Synonym: AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII

Target: GSK-3

5-Iodo-indirubin-3'-monoxime

Cat.No: T10172

Target: GSK-3, CDK

4-Chloro-2'-bromoacetophenone

Cat.No: T8908

Target: GSK-3

Cat.No: T7473

Target: GSK-3

GSK-3 Inhibitor 5

Cat.No: T77554

Synonym: 4-Cyanophenacyl bromide

Target: GSK-3

1,1'-(Heptane-1,7-diyl)diguanidine dihydrochloride

Cat.No: T50092

Synonym: 1-(7-carbamimidamidoheptyl)guanidine dihydrochloride

Target: Others

GSK-3β inhibitor 3

Cat.No: T35554

Target: Apoptosis, GSK-3

Laduviglusib trihydrochloride

Cat.No: T22657

Synonym: CT99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride,CHIR 99021 trihydrochloride (252917-06-9 free base)

Target: GSK-3, Wnt/beta-catenin

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